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无创基因检测是什么?可以检测哪些疾病?
时间:2022-01-16 22:45:10
作者:蒸蒸
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  在怀孕以后各位孕妇都是需要去医院进行产检的,产检可以帮助我们更清楚的了解宝宝的情况,但是也有一部分朋友对于产检的项目存在疑惑,今天我们来聊一下无创基因检测是什么?可以检测哪些疾病?

无创基因检测是什么.jpg

  一、无创基因检测是什么?

  无创基因检测是一种产前筛查方法,精确度比较高,有两种检查结果分别是高风险和低风险。只需要采取孕妇的静脉血就能够分析胎儿的遗传信息,从而判断胎儿是否患有三大染色体疾病。

  通过无创基因检测可以判断胎儿的一些遗传病,比如先天性软骨发育不全,属于是一种因为软骨内骨化缺陷的原因而导致的先天性发育异常,特征主要是短枝以及躯干相对是正常的,但是头特别大,是一种常染色体的显性遗传病。

  二、无创基因检测可以检测哪些疾病?

  现在的无创产前基因检测主要就是用来检测爱德华氏综合征,唐氏综合征以及帕陶氏综合征三大染色体疾病。

  现在的基因遗传病是有着比较多的种类的,并且每年也是在以一定的速度递增,对于人类的健康来说有非常大的威胁,在我国有很多地中海贫血,甲型血友病以及杜氏肌营养不良症等比较常见的基因遗传病。

  所以在孕期的时候进行基因检测是非常必要的,这样能够从根源上去减少而经遗传病的出现。不管是对妈妈还是对宝宝来说都是更合适的选择。

  三、为什么要做无创产前基因检测?

  在1997年的时候,科学家就发现在孕妇的外周血里面有一些胎儿的游离DNA片断。而无创基因产前检测技术就是由于这个原因才产生的。通过去采集孕妇的静脉血,然后再利用生物测序的方法去分析胎儿的DNA信息,从而来判断宝宝的染色体是否正常。

  在我国每年都有82亿左右都用于唐氏综合征去医疗以及救济患儿。即使患了唐氏综合症存活下来了,大多都有终身残疾或者是智力障碍的问题,是没有办法治愈的,所以社会的经济负担非常严重,对于家庭来说也有非常大的痛苦,所以产前检测是非常必要的。

  对于孕妇来说,宝宝的安全是非常重要的,如果我们能够提前知道宝宝是否健康,那么也可以避免很多灾难,所以如果在产检的时候,医生建议做无创基因产前检测,就要跟从医生的医嘱去进行相应的检查,避免造成严重的后果。

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